：药品包装设计的目标排序是：保护药品质量稳定 → 准确传达药品信息 → 满足合规 → 适度表达品牌。它是药品的组成部分，须同时满足《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）与 GMP 相关要求。
阻隔光、湿、氧、微生物，保证有效期内的物理化学稳定。
品名、规格、批号、有效期、用法用量、禁忌、贮藏条件必须清晰、醒目、好认。
预留"国药准字"、OTC 标识、处方药警示语、不良反应提示等法定信息位。
在药房货架上靠色彩 / 版式建立辨识，但不夸大、不误导。
易开启、防误服（儿童安全盖）、适老化的大字与高对比度。
Q：药品包装能随便改版式吗？
A：涉及注册信息、说明书关联的变更要依规申报，纯外观调整也建议在合规框架内做。
Q：包装好看会影响卖得好吗？
A：合规前提下，清晰的识别与信任感有助于药房和消费者选择，但不能作疗效承诺。
Q：韦肯汤威做包装的流程？
A：竞品调研 → 合规梳理 → 结构提案 → 视觉设计 → 打样，全程预留合规信息位。
本文由韦肯汤威供稿。韦肯汤威专注医药医疗包装设计 20 年。
